Die meisten Krebsforschungen mit Mikroben konzentrieren sich auf Darmtransplantationen oder die Veränderung bereits vorhandener Substanzen. Dieses Team verfolgte einen anderen, viel mutigeren Ansatz.
Sie gingen auf die Jagd. Nicht in einem Krankenhauslabor. Im Darm wilder Tiere in Japan. Japanische Laubfrösche. Japanische Feuerbauchmolche. Japanische Grasechsen. Sie zogen 45 verschiedene Bakterienstämme heraus und züchteten sie. Anschließend injizierten sie sie Mäusen mit Darmkrebs direkt in die Venen.
Nur ein Bakterium überlebte den Spießrutenlauf.
Ewingella americana.
Und es hat nicht einfach überlebt. Es hat die Tumore ausgelöscht.
Eine Trefferquote von 100 %
Eine Injektion. Das ist es. Die Studie ergab eine vollständige Antwortrate von 100 % im Mausmodell. Jeder Tumor verschwand.
Denken Sie daran, wie viele Krebsmedikamente selbst nach mehreren Behandlungen Schwierigkeiten haben, diese Marke zu erreichen.
E. Americana schlug die Standardversorgung frontal. Es übertraf Immun-Checkpoint-Inhibitoren (Anti-PDL1). Es übertraf liposomales Doxorubicin, ein Standard-Chemomedikament. Die Ergebnisse waren krass. Doch bevor wir das Amphibienblut bestellen, sind die Forscher vorsichtig. Dies ist ein Proof of Concept bei Mäusen. Noch keine Menschen. Aber das Signal ist stark genug, um es zu ignorieren.
Wie es tatsächlich funktioniert
Das Bakterium nutzt einen zweigleisigen Angriff. Es ist brutale Effizienz.
Erstens nutzt es die eigene Schwäche des Tumors aus. Krebstumoren haben in ihrem Kern häufig Sauerstoffmangel. E. Americana ist ein fakultativer Anaerobier. Es liebt sowohl sauerstoffreiche als auch sauerstoffarme Orte. Während also andere Bakterien im hypoxischen Zentrum eines Tumors sterben könnten, E. americana veranstaltet dort eine Party.
Seine Bevölkerung explodierte. Ungefähr das 3.000-fache seiner ursprünglichen Größe in 24 Stunden. Dieses massive Bakterienwachstum zerstörte physisch Krebszellen.
Zweitens sammelt es die Truppen.
Die bakterielle Invasion löste einen Immunsturm aus. T-Zellen, B-Zellen und Neutrophile strömten zum Tumor. Sie setzten Entzündungssignale wie TNF-a und IFN-gamma frei. Diese Moleküle markieren im Wesentlichen die Krebszellen für den Tod und verstärken den natürlichen Angriff des Immunsystems.
Warum verwildert dieses Bakterium nicht einfach und frisst auch die gesunde Leber? Das war die große Frage.
Das ist nicht der Fall.
Präzises Targeting
E. Americana reichert sich fast ausschließlich in Tumoren an. Es lässt gesunde Organe in Ruhe. Warum?
Der Tumor stellt eine perfekte Falle dar.
- Sauerstoffarm. Wie bereits erwähnt, treibt es die Bakterien an.
- Das CD47-Protein. Krebszellen produzieren es, um dem Immunsystem zu sagen: „Iss mich nicht.“ Die Bakterien nutzen diese immunsupprimierte Zone, um ungestört zu gedeihen.
- Undichte Gefäße. Tumorblutgefäße sind schlecht konstruiert. Sie sind undicht. Es ist für die im Blutkreislauf schwimmenden Bakterien leicht, in das Gewebe einzudringen.
- Nährstoffe. Der Tumorstoffwechsel stellt einzigartige Energiequellen bereit.
Normalem Gewebe fehlen diese spezifischen Bedingungen. Die Bakterien zirkulieren, finden den undichten, sauerstoffarmen, immungeschwächten Tumor und besiedeln ihn. Nirgendwo anders.
Es war nicht giftig
Sicherheit ist normalerweise die größte Hürde für Therapien mit Lebendbakterien. Die Menschen haben Angst vor einer Sepsis.
Hier sahen die Daten überraschend sauber aus. Die Bakterien wurden schnell aus dem Blut entfernt – die Halbwertszeit betrug etwa 1,2 Stunden. Innerhalb von 24 Stunden waren sie überall im Körper nicht mehr nachweisbar, außer im sterbenden Tumor.
Keine Kolonisierung in Leber, Milz oder Nieren. Es kam zu einer leichten Entzündung. Es verschwand innerhalb von drei Tagen. Nach 60 Tagen? Keine chronische Toxizität.
Was könnte bei Versuchen am Menschen möglicherweise schiefgehen? Wahrscheinlich etwas. Aber bei Mäusen blieb das Sicherheitsprofil bestehen.
Was als nächstes kommt
Die Forscher sind noch nicht fertig. Sie wollen dies bei Brustkrebs versuchen. Bauchspeicheldrüsenkrebs. Melanom. Das sind hartnäckige Tumoren. Die Biologie von E. Americana könnte auch auf sie zutreffen.
Sie planen auch, die Lieferung zu optimieren. Vielleicht injizieren Sie es direkt in den Tumor statt in die Vene. Vielleicht die Dosis über einen längeren Zeitraum aufteilen. Oder kombinieren Sie es mit einer Chemotherapie. Die Hoffnung ist Synergie. Das Bakterium erledigt seine Drecksarbeit; Die Medikamente tun ihr Übriges. Zusammen könnten sie resistente Krebsarten bekämpfen.
Diese Studie legt etwas umfassenderes nahe. Wir suchen ständig in unseren eigenen Eingeweiden oder synthetischen Labors. Aber die Antwort könnte im Magen einer Eidechse liegen. Oder eines Frosches.
Bei der Artenvielfalt geht es nicht nur darum, Arten zum Wohle der Natur zu retten. Es ist eine Apotheke, die wir noch nicht vollständig erkundet haben.
E. americana hat mit einem einzigen Hit geschafft, was viele Drogen nicht konnten. Jetzt beginnt die eigentliche Arbeit. Der Übergang von der Petrischale in die Klinik ist immer ein langer Weg.
